EXPERTO TECNICO CAL DISEÑO PEQ MOLECULAS

PiSA® Farmacéutica es una empresa 100% mexicana, con 78 años de historia, desarrollando productos y servicios integrales para los segmentos de salud pública y privada en México, Estados Unidos, Latinoamérica y el Caribe.
El crecimiento en PiSA® Farmacéutica ha sido una constante gracias a su capital humano.
Contamos más de profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, nuestra vida.
OBJETIVO DEL PUESTO  Ejecutar los planes de despliegue de Políticas y Directivas, planes de capacitación técnica a puestos críticos así como planes emergentes de contención de riesgos normativos en los elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos) para productos y/o servicios aplicables a las unidades de negocio de Grupo PiSA, para garantizar la libertad de operar en todos los mercados de interés.
PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Ejecutar e instruir en tiempo y forma los planes para la difusión, despliegue y evaluación del estado de cumplimiento de Políticas y Directivas que sean el marco de referencia para el cumplimiento normativo correspondiente en los elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos), como parte del Sistema de Gestión de Calidad, conforme a los programas y objetivos de la compañía.
Ejecutar planes de capacitación técnica en los elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos), a los puestos de operación crítica, para dar sustentabilidad del Sistema de Calidad en las plantas y centros de negocio.
Identificar y comunicar potenciales riesgos derivados de incumplimientos normativos en las plantas y centros de negocio PiSA, así como implementar los planes de mitigación, corrección o prevención de dichos riesgos que componen y administran a elementos y subelementos de Calidad por Diseño, Calificación y Validación (métodos analíticos), Mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y Laboratorios (elementos de Estabilidades y Fisicoquímicos en validación de métodos analíticos).
NIVEL EDUCATIVO  Licenciatura en Áreas Químico-Biológicas, Químico-Farmacéuticas o afín (carta pasante)   EXPERIENCIA  Ejecución de proyectos de Calidad por Diseño, Desarrollo farmacéutico de productos y/o dispositivos médicos / Desarrollo analítico, Validación y Mantenimiento del Estado Validado de Métodos Analíticos y/o Estudios de Estabilidad (3 Años) Coordinación de grupos de trabajo, con enfoque al logro de resultados y eficiencia operativa.
(Pueden ser asignaciones de coordinación a proyectos específicos).
(2 años)   CONOCIMIENTOS MANDATORIOS  Normatividad farmacéutica nacional e internacional en la Industria Farmacéutica (RIS, NOM-059, NOM-073, NOM-072, NOM- 241, OMS, PIC/S, ICH, ISPE, PDA, FEUM, USP, EP)   OTROS REQUISITOS  Disponibilidad de traslado entre ubicaciones del grupo según proyectos o actividades del área.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.