Quimico en aseguramiento de calidad

Opción cambio de residencia: sí. Toluca,  atlacomulco, Cuautitlan Izcalli  y Naucalpan Edo de Mex
 
		
		
Realización y seguimiento de controles de cambio. 
Realización, revisión, corrección y aprobación de procedimientos normalizados de operación, de acuerdo a la NOM 177-SSA1-2013, para asegurar el cumplimiento de calidad, en la revisión de las actividades, documentales, operativas y de investigación, así como de mejora continua para la ejecución de los estudios de biodisponibilidad.

Manejo, registro y control de no conformidades, búsqueda de causa raíz evaluación de impacto, elaboración de acciones correctivas y preventivas, seguimiento de las acciones correctivas y preventivas, así como la implementación de estas 

Revisión de desarrollo de métodos analíticos, así como revisión de protocolos de validación, para realizar estudios de bioequivalencia, farmacocinética y farmacodinamia de medicamentos, de acuerdo a la NOM 177-SSA1-2013. 


Nom

Nombre de la Empresa/Institución :  Wyeth de México S.A

Años de experiencia 2 años
Cargo, Puesto o Posición :QUIMICO EN DOCUMENTACION  
TEL 555
Sector : Privado 
País : MEXICO  Estado :  Ciudad de México 
A partir del : 15-05-2003 hasta el  15-04-2005
Tel. La empresa ya no está en México.

Jefe: Anabel TOD	
			

Experiencias en el cargo, puesto o posición: 
 -Realización de procedimientos Normalizados de operación, para equipos de producción, actualización de procedimientos  de acuerdo a Nom 059, Nom 073, GMP´s, GLP´s,
-Participación en la implementación de sistema de calidad, en el mejoramiento, Actualización de procedimientos de acuerdo a Nom 059 GMP´s, GLP´s. en áreas de producción, laboratorio químico y laboratorio microbiológico.
-Revisión de PNO´S,  MO´S realización de órdenes de producción, para fabricación de tabletas, jarabes. 

Nombre de la Empresa/Institución :  ABBOTT Laboratorios de México S.A

Años de experiencia 11 años 6 meses de nov 2005 a junio 2017
Experiencias en el cargo, puesto o posición: Químico analista estabilidades.

TELTel.58097500
Sector : Privado 
País : MEXICO  Estado :  Ciudad de México 
Jefe Guadalupe Terreros Tecla

    -Realización de procedimientos Normalizados de operación, para equipos de  Laboratorio, revisión de métodos analíticos  de acuerdo a NOM-059-SSA-2015,  NOM-073-SSA1,2005, así como manejo de  GMP´s, GLP´s, además de  guías ICH.
-Realización de solicitudes de análisis para productos en estudios de estabilidad, a largo plazo, acelerada, análisis especial.
-Realización de protocolos de estabilidad,
-Realización de dossier de Medicamentos 
 -Análisis de productos en estudios de estabilidad de medicamentos Experiencia 5 años en los siguientes procesos:
Análsis fisicoquímicos de Producto Terminado
Métodos HPLC / UV, vis, titulaciones, disoluciones, desintegrador
Manejo de equipos: HPLC, Espectrofotometría UV/VIS, dosolutores, microbalanzas
Preparación de soluciones, medios de disolución, fases móviles
Buenas Prácticas de Documentación
Buenas Prácticas de Laboratorio
Manejo de las siguientes formas farmacéuticas: (tabletas, cápsulas, cremas, pomadas, soluciones, utilizando equipos de HPLC, Espectrofotómetro UV-VIS, Absorción atómica, cromatografía en capa fina, equipo de infrarrojo, tituladores automáticos, polarímetros. Potenciómetros, disolutores, desintegradores y durómetros. Realización de perfiles de disolución, determinación de sustancias de degradación. Manejo de EMPOWER 2 Y 3

Nom

Nombre de la Empresa/Institución :  Wyeth de México S.A

Años de experiencia 2 años
Cargo, Puesto o Posición :Quimico en aseguramiento de calidad  
TEL 555
Sector : Privado 
País : MEXICO  Estado :  Ciudad de México 
A partir del : 15-05-2003 hasta el  15-04-2005
Tel. La empresa ya no está en México.

Jefe: Anabel TOD	
			

Experiencias en el cargo, puesto o posición: 
 -Realización de procedimientos Normalizados de operación, para equipos de producción, actualización de procedimientos  de acuerdo a Nom 059, Nom 073, GMP´s, GLP´s,
-Participación en la implementación de sistema de calidad, en el mejoramiento, Actualización de procedimientos de acuerdo a Nom 059 GMP´s, GLP´s. en áreas de producción, laboratorio químico y laboratorio microbiológico.
-Revisión de PNO´S,  MO´S realización de órdenes de producción, para fabricación de tabletas, jarabes. 

Nivel de estudios : LICENCIATURA O PROFESIONAL 
Grado de avance : TITULADO 
Nombre de Título o Grado: Licenciado en Químico Farmacéutico Biólogo
Institución Educativa : Universidad Autónoma Metropolitana
País: MÉXICO
Cédula Profesional:4195069
A partir del: 01-05-1998 hasta el : 01-06-2003
Diplomado Sistemas de Calidad Farmacéutica
Institución Educativa: Tecnológico de estudios superiores de Monterrey
INICIO MAYO 2009 TERMINO JUNIO 2010
INGLES:  Lectura  y comprensión de técnicas analíticas, Guías ICH