Coordinador de sistema de gestión de calidad

•	Coordinar-Administrar todas las actividades del Sistema de Gestión de Calidad (ISO 9001:2015)
•	Elaboración y mantenimiento a manuales, procedimientos, instructivos, formatos y demás documentos del SGC.
•	Administrar y controlar los registros del SGC.
•	Administración de software documental para SGC (QDoc/Master web).
•	Coordinación de auditores internos (SGC)
•	Realización de auditorías internas al SGC (Auditor líder) (ISO 19011:2018)
•	Auditorías y Desarrollo de proveedores
•	Atención al cliente/Manejo de quejas y sugerencias.
•	Mapeos de procesos.
•	Análisis de Riesgo y Administración y manejo de acciones correctivas y preventivas (CAPA´s).
•	Metodologías para el análisis y solución de problemas (5 Porque´s, Lluvia de ideas, 5M´s, 8 D´s, etc.)
•	Capacitación al personal en temas de calidad, seguridad e higiene, medio ambiente, ISO 9001, filosofía empresarial, cultura organizacional, GMP´s, etc.
•	Reportes y revisiones del SGC con la Dirección (comité de Calidad).
•	Manejo de indicadores de procesos (KPI´s)
•	Colaborador en la administración del proceso de Seguridad e Higiene, Medio Ambiente (Cumplimiento a leyes, reglamentos y normas)
•	Control, manejo y disposición de residuos peligrosos generados en la planta.
•	Despliegue de inventarios físicos, arqueos y auditorias en tiendas del grupo.
•	Revisión, análisis y toma de acciones a rechazos de producto terminado por parte del cliente.
•	Administración del producto obsoleto (control y destrucción fiscal).
•	Auditorias y Verificaciones de control interno.
•	Despliegue de actividades de la Comisión mixta de seguridad e higiene (Brigadas de emergencia, Investigación de accidentes, Recorridos de SEH, Programas de SEH, etc.).
•	Manejo de NOM-059-SSA1-2018, NOM-141-SSA1/SCFI-2012, BPA, BPD, etc.
LOGRO RELEVANTE: Implementación del SGC en la empresa (en base a ISO 9001:2015).

•	Coordinar y participar en las revisiones y/o modificaciones del Sistema de Gestión de Calidad (ISO 9001:2008), Manual de Calidad, Procedimientos e Instructivos de trabajo.
•	Atención y manejo de las auditorias de calidad realizadas por organismos oficiales (SSA, COFEPRIS) y por nuestros clientes.
•	Administrar la información técnica proveniente de nuestros clientes así como el control de la distribución de documentación del sistema de calidad y la documentación externa, clientes y gubernamentales.
•	Entrenamiento a las áreas, de la información técnica recibida y en el pertinente a las BPD (Buenas Practicas de Documentación), así como Buenas Prácticas de Manufactura (GMP´s) / Capacitación al personal en temas relativos al SGC.
•	Coordinación de auditorías internas al sistema de gestión de calidad (Auditor Líder).
•	Elaboración de SOP´s, formatos, instrucciones de trabajo, etc., así como la actualización de los mismos (Mantenimiento al sistema documental).
•	Administrar de control de cambios aplicado a procedimientos, procesos, etc.
•	Manejo de Acciones Correctivas/Acciones Preventivas (CAPA´s).
•	Coordinar la realización de trámites regulatorios sanitarios aplicables a la industria cosmética como son: Certificados de libre venta, Certificados para exportación conformidad de buenas prácticas sanitarias, Avisos de alta/baja de productos, Visitas de verificación en cumplimiento de GMP´s.
•	LOGRO RELEVANTE: Certificación de la empresa bajo el Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001:2008

•	Análisis Fisicoquímicos a materia prima, gráneles y producto terminado.
•	Elaboración de procedimientos.
•	Control estadístico de análisis.
•	Elaboración de certificados de calidad.
•	Generación de reportes de indicadores de calidad.
•	Validación de procedimientos de ensayo.
•	Capacitación y Manejo de buenas prácticas de manufactura. (GMP´S y GLP´S).
•	Implementación y control de programa de metrología de equipos de inspección, medición y prueba.
•	LOGRO RELEVANTE: Participación en la implementación de un Sistema de Autocontrol de Calidad y mejora continua.

•	Coordinación de actividades de las áreas de fisicoquímicos, microbiología e inspección en líneas de envasado.
•	Colaboración y elaboración de Manuales Operativos.
•	Aplicación de indicadores de calidad para evaluación del departamento.
•	Capacitación para personal operativo (BPM, Seguridad alimentaria, etc.).
•	Conocimientos del sistema  HACCP para la industria alimenticia.
•	Participación en la implantación en el sistema de calidad 5S + 1
•	Control del Proceso y Análisis F.Q en la leche, derivados lácteos y bebidas.
•	Verificación de la limpieza y sanitización en equipos, líneas de pasteurización y máquinas de envasado.
•	Preparación y valoración de soluciones químicas y reactivos.
•	Administración de personal de calidad (4 personas a cargo x turno).
•	LOGRO RELEVANTE: Participación y conocimiento en cada uno de los puestos que conforman la estructura del Departamento de Calidad hasta lograr la responsabilidad de Supervisor de Calidad.

Los módulos que conformaron el diplomado fueron:
* Legislación laboral
* Seguridad en el trabajo
* Higiene en el trabajo
* Salud ocupacional
* Sistema de administración de los riesgos.

Ingeniero Químico Titulado.