TRIAL CAPABILITIES INTERN

Responsabilidades.
Revisarás las autorizaciones emitidas por COFEPRIS a nuestros estudios clínicos para detectar si hay errores en ellas y serás el encargado de elaborar el trámite para solicitar las correcciones.
Serás el responsable de elaborar informes anuales que deben notificarse a COFEPRIS.
Tendrás un rol importante en la revisión de los paquetes de sometimiento que se efectúan ante COFEPRIS para obtener la autorización de nuestros estudios clínicos.
Serás el responsable de efectuar revisiones de calidad de los Consentimientos Informados antes de que se compartan con los Centros de Investigación.
Archivarás documentación en el electronic Trial Master File (eTMF) de los estudios clínicos.
Te involucrarás en la actualización de diversas bases de datos regulatorias.
Serás el responsable de gestionar el proceso de traducciones con los terceros que trabajamos.
Gestionarías el proceso y logística de envío de contratos con los Centros de Investigación.
Esta posición es para ti si.
Eres estudiante activo de alguna licenciatura/ingeniería de ciencias de la salud.
Te falta un año o más para titularte.
Tienes disponibilidad por las mañanas.
Eres una persona sociable que le gusta trabajar en equipo y en colaboración.
Compromiso con la excelencia, integridad y respeto por las personas.
HABILIDADES REQUERIDAS.
Sentido de urgencia y priorización Atención al detalle Capacidad de análisis Organización eficiente Habilidades fuertes de comunicación Cumplimiento de actividades en tiempos establecidos ¿Qué ofrecemos? Horarios flexibles y modalidad híbrida (Lunes y viernes en home office y martes-jueves días en oficina) Prestaciones superiores a la ley Acceso gratuito a LinkedIn Learning Contamos con estacionamiento, comedor y gimnasio.