Farmaceutico

Farmacéutica Clínica. Responsable de Farmacovigilancia 
	Aplicación de la NOM 220, reportes de RAM, elaboración de manuales de procedimientos, capacitación, análisis de riesgos.
1. Evaluación, análisis, seguimiento y causa de los Eventos Adversos de los medicamentos.	
2. Registro de datos de la Reacciones Adversas de los Medicamentos en las respectivas bases de datos.
3. Mantener los conocimientos profesionales actuales en los campos de la gestión de la seguridad operacional, la codificación, la informática, la garantía de calidad, los asuntos normativos y las áreas aplicables de las ciencias médicas.
4. Mantiene la comprensión de los SOPs, Instrucciones de Trabajo (WIs), regulaciones globales de drogas / biológicos / dispositivos, BPCs y el proceso de desarrollo de fármacos.
5. Mantener el conocimiento de las diferentes áreas terapéuticas y la terminología relacionada con la patología.

1. Supervisor de Protocolos de Investigación.
2. Coordinador de Protocolos de Investigación
3.Reporte de SUSAR’S,
4. Revisión de indicaciones, 
5. Inventarios de Medicamentos, 
6. Sometimientos a Comité de Nuevos protocolos, 	              desviaciones, SUSAR’S,
7. Revisión y sometimientos de  Contratos de Protocolos de Investigación 

Coordinador de Farmacia Interna y Responsable Sanitario de Farmacia.
1. Manejo de Supply Chaing.
2. Sap 
3. Elaboración de PNO. 
4. Recepción de auditorías de COFEPRIS. 
5. Manejo de personal.
6. Análisis de Máximos, mínimos y punto de reorden
7. Inventarios cíclicos y anuales. 
8. Actualización de CBM 
9. Identificación de medicamentos LASA y alto riesgo. 
10. Manejos de libros de controlados. 
11. Balance de medicamentos controlados. 
12. Análisis de riesgos 

Farmacéutica Clínica Responsable de Farmacovigilancia, aplicación de la NOM 220, reportes de RAM, elaboración de manuales de procedimientos, capacitación, análisis de riesgos.
	Publicación de una capitulo se seguridad de medicamentos en la Unidad de Terapia Intermedia.
Actividades
1.	Amplia experiencia en el capítulo de MMU (Uso y Manejo de Medicamentos), elaboración de procesos, políticas e indicadores indispensables y necesarios de dicho capitulo.  
2.	Elaboración de AMEF
3.	Evaluación, análisis, seguimiento y causa de los Eventos Adversos de los medicamentos.
4.	Registro de datos de la Reacciones Adversas de los Medicamentos en las respectivas bases de datos.
5.	Análisis de Control y Calidad de los datos incorporados a las bases de datos.
6.	Información de uso y madejo de medicamentos.
7.	Discernir qué información requiere consulta e interactuar estrechamente con los médicos hasta que se obtiene toda la información de seguimiento para la resolución del caso.
8.	Generación de informes a las autoridades reguladoras; Asegura la información oportuna, consistente y precisa de los informes acelerados de acuerdo con los requisitos reglamentarios aplicables.
9.	Coordinación con el personal de enfermería la conciliación de los datos de seguridad entre las bases de datos clínicas y de seguridad.
10.	Mantener los conocimientos profesionales actuales en los campos de la gestión de la seguridad operacional, la codificación, la informática, la garantía de calidad, los asuntos normativos y las áreas aplicables de las ciencias médicas.
11.	Mantiene la comprensión de los SOPs, Instrucciones de Trabajo (WIs), regulaciones globales de drogas / biológicos / dispositivos, BPCs y el proceso de desarrollo de fármacos.
12.	Mantener el conocimiento de las diferentes áreas terapéuticas y la terminología relacionada con la patología.